Tr?id=2013648395629687&ev=pageview&noscript=1

Синдром Жильбера? Каковы основные проявления заболевания? Диагностика заболевания.

19 февраля 2019

Синдром Жильбера - заболевание генетическое, для которого характерно нарушение утилизации билирубина, в результате чего, билирубин начинает скапливаться в организме, приводя к различным проявлениям заболевания.

Клинически синдром Жильбера проявляется в основном в возрасте 12-30 лет, преимущественно этой патологии подвержены лица мужского пола.

Основные причины заболевания:

  • перенесенные вирусные инфекции;
  • голодание
  • вредные привычки (употребление алкоголя, табакокурение);
  • мутация гена, который участвует в продукции билирубина;
  • нервное напряжение;
  • прием лекарств, связанных с активацией фермента – глюкуронилтранферазы (Парацетамол, Аспирин, кофеин, и др. ).

 Симптомы синдрома Жильбера

Клинические проявления синдрома Жильбера включает в себя следующее:

  1. Наличие единичных или множественных ксантелазм век.
  2. Интермиттирующая желтуха различной степени выраженности – от изменения цвета склер от светло-жёлтой до яркой желтушности кожных покровов и слизистых оболочек. Желтушное окрашивание может проявляться частично на коже ладоней, стоп, в области носогубного треугольника, в подмышечных впадинах. Эпизоды желтухи возникают внезапно, усиливаются под действием провоцирующих факторов и утихают самостоятельно.
  3. Присутствует тяжесть в правом подреберье, чувство дискомфорта в брюшной полости.
  4. Наблюдаются астеновегетативные расстройства (быстрая утомляемость и подавленность, плохой сон, потливость),
  5. Диспепсические явления (отсутствие аппетита, тошнота, отрыжка, метеоризм, нарушения стула

Примерно у трети пациентов с синдромом Жильбера жалобы отсутствуют. При незначительности и непостоянстве проявлений синдрома Жильбера заболевание долгое время может оставаться незамеченным для больных.

Методы диагностики болезни:

  1.   Консультация   врача –терапевта, гастроэнтеролога.
  2.  Лабораторные анализы:
  • Анализ крови (общий, биохимический, коагулограмма, анализ крови на гепатиты,  генетический анализ на синдром Жильбера;
  • Общий анализ мочи

3. Функциональная диагностика:

  • УЗИ всех органов брюшной полости;
  • КТ и МРТ печени;
  • Измерение эластичности печени для обнаружения пораженных тканей.
  • Биопсия печени.

Чем опасен синдрома Жильбера?

Обычная форма этого заболевания не несет опасности для жизни человека.

 Основную опасность несут:

  • генетика;
  • предрасположенность.

 Носитель синдрома Жильбера передаёт его по наследству своим детям. Наследственность является главным показателем проявления этого заболевания. В запущенной и осложненной форме синдрома возможно проявление гепатоза печени — заболевания, связанного со сбоем выработки в печени определенных ферментов.
 

Крепкого всем здоровья!

Запишитесь на прием к терапевту в «Клинику в Северном» по телефону (391) 205-10-54.

Автор статьи: врач-терапевт Кисельман Екатерина Викторовна 

Наверх