Синдром Бругада
Синдром Бругада-это состояние характеризуется нарушениями работы сердца, что повышает риск внезапной смерти. Причины развития мутации некоторых генов. Синдром обнаружен в 1992 году испанскими кардиологами Хосе и Педро Бругада. Синдром является наследственным с предположительно аутосомно-доминантным механизмом передачи. Современной генетике удалось идентифицировать 6 генов поражение которых приводит к синдрому Бругада. Выделяют 6 форм (ВrS), а так же мутации генов HEY2, KCNE3, SCN102. Синдром Бругада чаще встречается у мужчин, в разном возрасте, но чаще в 35−45лет. Характерны следующие симптомы: обмороки, головокружения, приступы пароксизмальной тахикардии, падение артериального давления, фибрилляция желудочков, фибриляция предсердий, как правило возникают во время сна, либо в период дневного отдыха. Выраженность симптомов у пациентов зависит от колличества поражённых натриевых каналов. Для диагностики синдрома выполняют молекулярно-генетический анализ, электрокардиографию. На ЭКГ элевация сегмента ST над изоэлектрической линией, (-)з.Т RV1-RV3, БПНПГ. Подъём сегмента ST может быть вогнутым или принимать седловидную форму.
Медикаментозное лечение является малоэффективным, ни один антиаритмический препарат эффективно не смог предотвратить пароксизм фибрилляции желудочков, надежным средством профилактики внезапной смерти становится имплантация кардиовертера-дефибриллятора. Данное устройство улучшает прогноз, так как круглосуточно корректирует сердечный ритм. Если у пациента только ЭКГ проявления без пароксизмальных приступов аритмии, прогноз относительно благоприятный.
Будьте здоровы!
Записаться на функциональную диагностику
Записаться можно по телефону 205−00−48 или через личный кабинет
